31 de Julho, 2026
A hipofosfatemia ligada ao X (XLH) é uma doença hereditária e multissistémica que não se limita à infância, exigindo acompanhamento contínuo ao longo da vida. Entre a adolescência e a idade adulta, surgem desafios específicos que vão além da componente clínica e que obrigam a uma resposta coordenada dos serviços…
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No mais recente episódio do programa Consultório da News Farma TV, Olga Azevedo, professora e diretora do Centro de Referência em Doenças Lisossomais de Sobrecarga do Hospital Senhora da Oliveira…
Diana Mendes foi diagnosticada à nascença com Neurofibromatose tipo 1 por herança genética. Presente no 23.º Encontro da Associação Nacional de Neurofibromatose (APNF), aceitou partilhar a sua experiência pessoal e…
Mafalda Ferreira, profissional de Enfermagem no IPO Lisboa, marcou a sua participação no 23.º Encontro da Associação Portuguesa de Neurofibromatose focando-se no pesado impacto multidimensional da doença. Em entrevista, salientou…