Entrevistas

Diana Mendes foi diagnosticada à nascença com Neurofibromatose tipo 1 por herança genética. Presente no 23.º Encontro da Associação Nacional de Neurofibromatose (APNF), aceitou partilhar a sua experiência pessoal e familiar com a patologia. Em entrevista, a jovem destacou o papel fundamental da Associação no seu crescimento e no desenvolvimento…

Mafalda Ferreira, profissional de Enfermagem no IPO Lisboa, marcou a sua participação no 23.º Encontro da Associação Portuguesa de Neurofibromatose focando-se no pesado impacto multidimensional da doença. Em entrevista, salientou a necessidade premente de analisar objetivamente não só os sinais vitais, mas também a verdadeira qualidade de vida de quem…

A inovação tecnológica aplicada ao diagnóstico foi a pedra basilar da apresentação de Ana Fonseca, neuro-oftalmologista do Hospital de Santa Maria, durante o 23.º Encontro da Associação Portuguesa de Neurofibromatose. A especialista revelou a implementação de ferramentas de realidade virtual (RV) que prometem agilizar e revolucionar a avaliação da capacidade…

No âmbito da sua intervenção no 23.º Encontro da Associação Portuguesa de Neurofibromatose, João Passos, neurologista do IPO Lisboa, abordou a evolução francamente positiva na prestação de cuidados médicos a estes doentes. O clínico enalteceu o esforço contínuo da sua instituição em abranger uma percentagem cada vez maior da população…

Ana Elisabete Pires, presidente cessante da APNF, fez um balanço muito positivo da mais recente edição do 23.º Encontro da Associação Portuguesa de Neurofibromatose. A responsável sublinhou a forte participação registada e a concretização da grande missão da estrutura: aproximar de forma informal a comunidade de doentes e os profissionais…

Recém-empossada como presidente eleita da APNF, Joana Dez-Réis Grilo marcou presença no 23.º Encontro da Associação Portuguesa de Neurofibromatose com um discurso focado na continuidade. A nova dirigente agradeceu a confiança que lhe foi depositada e garantiu que o principal eixo do seu mandato será a manutenção da união na…

Apesar de afetar milhares de portugueses, o hipoparatiroidismo continua subdiagnosticado e pouco reconhecido, mesmo entre doentes endócrinos. No âmbito do Dia Mundial do Hipoparatiroidismo, assinalado a 1 de junho, a presidente da Sociedade Portuguesa de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo, Paula Freitas, alerta para o impacto físico e emocional desta doença…

A transição para a era digital está a abrir portas sem precedentes no tratamento das epilepsias raras em idade pediátrica. Em entrevista a propósito do 37.º Encontro Nacional de Epileptologia, Cristina Pereira, da ULS de Coimbra, apresenta as novas oportunidades de monitorização remota que prometem transformar a qualidade de vida de…

Na neurofibromatose, às manifestações clínicas, como gliomas das vias óticas, défices cognitivos ou dor crónica, soma-se um impacto psicossocial significativo, ainda marcado por estigma e discriminação. A Associação Portuguesa de Neurofibromatose (APNF) reforça o apoio multidisciplinar e a literacia em saúde, sublinhando a urgência de uma resposta integrada. Veja a…

Raros e de comportamento imprevisível, os tumores desmoides continuam a representar um desafio clínico, tanto no diagnóstico como na definição da estratégia terapêutica. Em entrevista, Miguel Abreu, oncologista do IPO Porto, explica os principais sinais de alerta que devem ser valorizados pela comunidade médica, sublinha a importância da vigilância ativa…