16 de Março, 2026
A Sociedade Portuguesa de Pneumologia (SPP) alertou para a importância da sensibilização e do diagnóstico precoce do défice de alfa-1 antitripsina (DAAT), uma das doenças genéticas raras mais prevalentes e que pode estar na origem de patologias respiratórias graves, como a doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) e o enfisema pulmonar.…
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Um estudo publicado no Portuguese Journal of Gastroenterology destaca os múltiplos desafios no diagnóstico da doença de Wilson, uma patologia hereditária rara que pode ser confundida com outras doenças hepáticas e neurológicas.…
A Baixa de Coimbra recebeu, no dia 6 de março, uma “arruada de cientistas”, numa iniciativa promovida pelo GeneT – Centro de Excelência em Terapia Génica e pelo Centro de…
A Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL) alerta para dois desafios críticos que continuam a marcar o percurso dos doentes com Linfoma Cutâneo de Células T (LCCT) em Portugal: o…