PUB

PUB

Diana Mendes


A importância do apoio e da partilha na vivência com Neurofibromatose

Diana Mendes foi diagnosticada à nascença com Neurofibromatose tipo 1 por herança genética. Presente no 23.º Encontro da Associação Nacional de Neurofibromatose (APNF), aceitou partilhar a sua experiência pessoal e familiar com a patologia. Em entrevista, a jovem destacou o papel fundamental da Associação no seu crescimento e no desenvolvimento…
+



João Passos


Melhoria nos cuidados e a promessa de novos tratamentos no horizonte da neurofibromatose

No âmbito da sua intervenção no 23.º Encontro da Associação Portuguesa de Neurofibromatose, João Passos, neurologista do IPO Lisboa, abordou a evolução francamente positiva na prestação de cuidados médicos a estes doentes. O clínico enalteceu o esforço contínuo da sua instituição em abranger uma percentagem cada vez maior da população…
+

Ana Elisabete Pires


O balanço de uma missão de proximidade e os desafios futuros para as doenças raras

Ana Elisabete Pires, presidente cessante da APNF, fez um balanço muito positivo da mais recente edição do 23.º Encontro da Associação Portuguesa de Neurofibromatose. A responsável sublinhou a forte participação registada e a concretização da grande missão da estrutura: aproximar de forma informal a comunidade de doentes e os profissionais…
+